La Rédaction 
Initiée par l’organisation des Nations Unies en 2008, la journée du 19 juin de chaque année marque la célébration de la Journée mondiale de sensibilisation à la drépanocytose. Cette journée a pour but de sensibiliser le public face à cette maladie, de promouvoir la recherche et d’améliorer la prise en charge des personnes atteintes de drépanocytose. C’est une occasion de mobiliser les communautés, les organisations de santé et les gouvernements pour agir ensemble contre cette maladie.
C’est sous le thème : « Action mondiale, impact local : donner aux communautés leur moyens de défendre efficacement leurs droits » que sera célébré, cette année, la Journée mondiale de sensibilisation à la drépanocytose. Ce thème évocateur souligne la nécessité de concilier les efforts de santé mondiale avec l’autonomisation des citoyens. Il met surtout un accent particulier sur la nécessité de ‘’donner la parole aux personnes et aux communautés touchées par cette maladie’’, afin qu’elles puissent elles aussi participer activement à l’amélioration de leur santé.
Rappelons que la drépanocytose est une maladie génétique héréditaire qui provoque des baisses importantes du taux d’hémoglobine, nécessitant souvent la transfusion sanguine. C’est une maladie chronique qui nécessite une prise en charge médicale régulière, pour gérer les symptômes et prévenir les complications. Elle est fréquente dans certaines régions du monde, notamment en Afrique. Ce continent est le plus touché par la drépanocytose, avec environ 66% des 120 millions de personnes atteintes de cette maladie dans le monde. Selon les données de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), une grande partie des 300 000 enfants qui naissent avec cette maladie, dans le monde, se trouvent en Afrique.
Cela représente un véritable défi pour les systèmes de santé africains qui doivent faire face à des problèmes de dépistage, de prise en charge et de traitement de la maladie. Les efforts de sensibilisation, de dépistage et de recherche sont essentiels pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de drépanocytose en Afrique.
Au Gabon, par exemple, la prise en charge de la drépanocytose est un véritable problème de santé publique. Les personnes atteintes de la drépanocytose ne bénéficiant pas de l’accompagnement du gouvernement, plusieurs campagnes de dépistage et de prise en charge sont parfois initiées. A l’image de celle lancé du 17 au 18 juin 2024 à la Fondation Jean-François Ondo.
En effet, les personnes atteintes de cette maladie sont stigmatisées d’où la nécessité de multiplier les sensibilisations autour de cette maladie.
Il est donc nécessaire de se poser la question de savoir quelles sont les dispositions mises en place par le ministère de la Santé, afin d’améliorer la qualité de prise en charge des personnes atteintes de la drépanocytose et empêcher leur stigmatis
